1.色譜柱的選擇 

色譜柱是決定色譜分離的核心，因此首先要有一根的、對被分析對象有效的色譜柱。 

主要從色譜柱的材料、固定相、半徑、膜厚等方面進行選擇。

氣相用色譜柱首先需要確定要使用的是填充柱還是毛細管柱。

如果是做法規(guī)分析，則必須按有關(guān)法規(guī)的要求選擇色譜柱。如一些產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗，盡管用毛細管柱可以得到更好的分析結(jié)果（分離效率高、分析速度快），但若國家標準或行業(yè)標準規(guī)定用填充柱，那你就應(yīng)該用填充柱，否則你的分析結(jié)果不被法規(guī)所認可。對于新的或更新的方法，如果沒有非常具有說服力的理由使用填充柱的話，使用毛細管柱。

 

2.載氣流速的選擇 

氣相色譜常用的載氣是：氫氣、氮氣、氬氣、氦氣。    

由速率理論可知，載氣流速慢有利于傳質(zhì)，有利于組分的分離，但分析時間會加長；如果載氣流速快有利于加快分析速度，減少分子擴散，但分離度降低。有時為了縮短分析時間，加大流量，但此時分離效果并不好?？梢娸d氣流速的快慢都會降低柱效。經(jīng)過長時間的實驗，發(fā)現(xiàn)對于一般色譜儀而言，載氣流量為20-100ml/min。目前我們分析液化氣用的是熱導(dǎo)檢測器，載氣用的是氫氣，其流量控制是30 ml/min。分析戊烷發(fā)泡劑用的是氫火焰離子化檢測器，載氣用的是氮氣、燃燒氣氫氣和氧氣，這三種氣體的體積比是氮氣：氫氣：氧氣為1：1：10，分析效果都是較好的。 

 

3.進樣技術(shù)的選擇 

在氣相色譜分析中，一般采用注射器或六通閥門進樣。在考慮進樣技術(shù)的時候，以注射器進樣為主來研究。 

1）進樣量     

如果在進樣過程中進樣量大會導(dǎo)致：分離度??；保留值變化難于定性；峰高和峰面積與進樣量不成線性關(guān)系，不能定量。  進樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān)。進樣量應(yīng)控制在瞬間氣化，達到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍內(nèi)。填充柱沖洗法的瞬間進樣量:液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10μl,氣體樣品一般為0.11～10ml,在定量分析中,應(yīng)注意進樣量讀數(shù)。

  

2）注射器里空氣的排除  用微量注射器抽取液體樣品,只要重復(fù)地把液體抽入注射器又迅速把其排回樣品瓶,就可以將空氣排除。還有一種更好的方法,那就是用計劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次,每次取到樣品后,垂直拿起注射器,針尖朝上，留在注射器里的空氣都應(yīng)當跑到針管頂部，推進注射器塞子,空氣就會全部被排掉。 

 

3）進樣量的  用經(jīng)置換過的注射器取約計劃進樣量2倍左右的樣品,垂直拿起注射器,針尖朝上,讓針穿過一層紗布,這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體。推進注射器塞子,直到讀出所需要的數(shù)值。用紗布擦干針尖。至此的液體體積已經(jīng)測得,需要再抽若于空氣到注射器里。如果不慎推動柱塞,空氣可以保護液體使之不被排走。 

 

4）進樣手法  雙手拿注射器。用一只手(通常是左手)扶針插入墊片,注射大體積樣品(即氣體樣品)或柱前壓力時,要防止從氣相色譜儀注樣器來的壓力把注射器活塞彈出(即用右手的大拇指按壓住活塞頂部)。  讓針尖穿過墊片盡可能深的進入進樣口,壓下注射器活塞停留1秒鐘,然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖（抽出的同時繼續(xù)壓住注射器活塞)。 

 

5）進樣時間  進樣時間長短對柱效率影響很大。若進樣時間過長,遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此,對于沖洗法色譜而言,進樣時間越短越好,一般必須小于1秒鐘。

 

4.柱溫的選擇    

柱溫的選擇十分關(guān)鍵，它將直接影響分離效能和分析速度。提高柱溫，有利于降低組分在氣液相中的傳質(zhì)阻力，有利于提高柱效， 同時縱向分子擴散項系數(shù)增大，提高分析速度，但柱選擇性變差，分離度降低。 

柱溫適宜有利于組分的分離，但溫度過低，被測組分可能在柱中冷凝，或者傳阻力增加，使色譜峰擴張，甚至于拖尾，溫度高有利于傳質(zhì)，但柱溫高，分配系數(shù)變小，不利于分離。 對于沸程不太寬的簡單樣品，可采用恒溫模式。在分析氣體時，如選用的是氣液分配色譜，可在50℃或常溫下分析，如選用的是氣固色譜，柱溫要相應(yīng)提高。 

對于沸程相對較寬的復(fù)雜樣品，如在一恒定的溫度下分離，隨著保留時間的增加，峰寬迅速增加，導(dǎo)致保留較弱的組分重疊，而保留較強的組分又因為分析時間長，張起峰展寬，峰高下降。  由于在氣相色譜中，改變溫度對組分的分離改變?yōu)槊黠@?？赏ㄟ^程序升溫來解決，即保留的組分在較低的溫度下洗脫，而強保留的組分在較高的溫度下洗脫，這樣可使復(fù)雜的混合物在適當?shù)臅r間內(nèi)實現(xiàn)佳分離  在程序升溫中，初溫、升溫速率、終溫為關(guān)鍵。初溫的選擇以洗脫組分的分離度而定，毛細管的初溫比填充柱要低，一般略低于低沸點組分的溫度。對于汽油餾分，可選擇初溫在35-40℃；對柴油餾分，可選擇初溫100-120℃。升溫速率的選擇應(yīng)綜合考慮分離度和分析速度。終溫的選擇主要取決于色譜柱類型、樣品的熱穩(wěn)定性及樣品中組分的高沸點。如采用恒溫時爐溫至少應(yīng)比柱高使用溫度低70-80℃；如采用程序升溫，爐溫可比柱高溫度低20-30℃即可。

 

5.氣化室溫度的選擇   

氣化室溫度取決于樣品的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、沸程范圍、進樣口類型等。合適的氣化室溫度即能保持樣品瞬間氣化，又不引起樣品分解。溫度過低，氣化速度比較慢，使峰形不規(guī)則，出現(xiàn)平頭峰或伸舌峰；溫度過高使出峰數(shù)目變化，產(chǎn)生前延峰，甚至樣品分解。為選擇合適的氣化室溫度，在多次的進樣中我們發(fā)現(xiàn)，氣化室溫度比柱溫高50-100℃或比樣品組分中高沸點高50-70℃較為合適。溫度過高過低都會影響柱效。 

 

6.檢測器溫度的選擇 

檢測器溫度的設(shè)定，與樣品的沸程、檢測器類型有關(guān)（比如我們做氣用的是執(zhí)導(dǎo)檢測器，使用溫度是100℃，做油用氫焰檢測器，使用溫度是240℃）。一般來講，檢測器的溫度高于高組分沸點50~100℃. -+